{p class=”settore”}MEDICALE{/p}
{p class=”codice”}337{/p}
{p class=”fatturato”}N.D.{/p}
{p class=”areageografica”}Nord Italia{/p}
{p class=”tipologia”}Cessioni{/p}
{p class=”cap”}small{/p}
{p class=”specificheazienda”}La società, attraverso attività di R&D, si propone di fornire agli ospedali soluzioni ibride (digitali/tradizionali) innovative che migliorino l’aderenza alla terapia e i risultati per i pazienti: il dispenser per la somministrazione dei farmaci che ha messo a punto ha infatti originato due richieste di brevetto (invenzione industriale + modello di utilità). I vantaggi che assicura tale tecnologia coinvolgono più aree: – salute dei pazienti: corretta assunzione (evitando ritardi/ dosi non somministrate/errori/controllo data scadenza/allergie del paziente) e conseguente massima efficacia della terapia, riduzione delle complicanze e della mortalità; -efficienza verso la struttura ospedaliera: libera tempo del personale paramedico per l’assistenza ai pazienti fino al 30%, riduce il fabbisogno di personale, riduce i tempi di degenza in ospedale; -flessibilità: consente di modificare la terapia in essere e di fornire la pillola al bisogno: controllata direttamente dal paziente per un’ottimale gestione della terapia del dolore. – tracciabilità sui 6 ambiti coinvolti: caricatore, dispositivo, paziente, modifiche terapeutiche, farmaci caricati e scaricati – integrazione totale con il flusso di lavoro ospedaliero – soddisfa tutti i requisiti di compliance alle normative e linee guida per la somministrazione dei farmaci in regime ospedaliero Il dispenser si rivolge a un mercato di riferimento globale pari a $6,3 nel 2032 , previsto crescere dell’8,4 % medio annuo sino ad allora{/p}
{p class=”target”}La società ha già superato con propria finanza la fase del Proof Of Concept e si appresta a intraprendere la fase sperimentale in una primaria struttura ospedaliera del nord Italia. Ad oggi sono stati raccolti € 790k in Grant e € 740k di equity Per ultimare il processo di industrializzazione è necessario: – sostenere un AUCAP di massimo 300k entro fine 2024 su valore premoney di 5 Ml (quota del = 5,7%) – oppure, entro settembre 2025, sostenere un AUCAP di massimo 1,5 Ml su valore premoney di 8,0 per il lancio accelerato su scala globale.{/p}
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La legge sul diritto d’autore art. 70 consente l’utilizzazione libera del materiale laddove ricorrano determinate condizioni: la citazione o riproduzione di brani o parti di opera e la loro comunicazione al pubblico sono liberi qualora siano effettuati per uso di critica, discussione, insegnamento o ricerca scientifica entro i limiti giustificati da tali fini e purché non costituiscano concorrenza all’utilizzazione economica dell’opera citata o riprodotta.
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